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据河南省药品监督管理局网站消息，河南华智生物科技有限公司报告，由于企业生产的电动颈椎牵引装置的使用说明书及开关动作方向不合格，(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》)，企业对其生产的电动颈椎牵引装置主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
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