据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息，伯乐生命医学产品(上海)有限公司对糖化血红蛋白A1c检测试剂盒(HPLC法)(注册证号：国械注进20172402233)主动召回。
伯乐生命医学产品(上海)有限公司报告，可能有91盒糖化血红蛋白A1c检测试剂盒装入了错误的校准品,血红蛋白A2/血红蛋白F联检试剂盒(HPLC法)(注册证号：国械注进20172402233)的校准品可能误包装进入了糖化血红蛋白A1c检测试剂盒。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
